👌Biopsia de vellosidades coriónicas
🤭 Coste de la muestra de vellosidades coriónicas
La MVC puede realizarse a través del cuello uterino o a través del abdomen (transcervical) (transabdominal). Si la prueba se realiza a través del cuello uterino, las tasas de aborto son significativamente mayores. Para entrar en la placenta, el procedimiento transcervical se realiza introduciendo un fino tubo de plástico a través de la vagina y el cuello uterino. Para ayudar a dirigir el tubo a la zona correcta para la toma de muestras, el médico utiliza imágenes de ultrasonido. A continuación se extrae una pequeña muestra de tejido de vellosidades coriónicas (placenta). La operación transabdominal se realiza introduciendo una aguja a través del abdomen y el útero hasta llegar a la placenta. Para ayudar a dirigir la aguja, se utiliza la ecografía, y se extrae una pequeña cantidad de tejido en la jeringa. La muestra se coloca en un plato y se examina en el laboratorio. Los resultados de la prueba tardan unas dos semanas en completarse. Cómo prepararse para la prueba
La operación, sus complicaciones y los tratamientos alternativos, como la amniocentesis, serán aclarados por su médico. Antes de este procedimiento, se le pedirá que firme un formulario de consentimiento. Es posible que se le pida que lleve una bata de hospital. Es posible que se le pida que beba agua en la mañana de la operación y que se abstenga de orinar. Al hacer esto se llena la vejiga, lo que permite al médico ver hacia dónde se dirige mejor la aguja. Si es alérgico al yodo o al marisco, o si tiene alguna otra alergia, dígaselo a su médico.
🧡 Precisión de la muestra de vellosidades coriónicas
El 19% de las mujeres que se sometieron a una muestra de vellosidades coriónicas tenían menos de 35 años en Estados Unidos (10). El diagnóstico de los trastornos mendelianos dependientes del ADN, como la fibrosis quística, la hemofilia, la distrofia muscular y la hemoglobinopatía, puede realizarse mediante el examen directo de las células de las vellosidades coriónicas no cultivadas (un enfoque más satisfactorio que el cultivo de amniocitos) (11). Sin embargo, la amniocentesis es especialmente beneficiosa para los futuros padres que tienen antecedentes familiares de defectos del tubo neural, ya que se puede realizar la prueba de la alfafetoproteína (AFP) en el líquido amniótico, pero no se puede realizar en las muestras de CVS.
<La incidencia media de la deficiencia de extremidades transversales no sindrómica fue de 7,4 por cada 10.000 procedimientos en estos centros. Esta tasa bruta puede contrastarse con las tasas de deficiencia transversal en Victoria (Australia) y Boston, Massachusetts (EE.UU.), donde los casos se han clasificado para asemejarse al fenotipo de los niños expuestos a la CVS con deficiencias de las extremidades, incluidas las deficiencias de un solo dígito (Tabla 2). La variedad de tasas de estos dos
🔶 Muestra de vellosidades coriónicas ppt
Durante unos nueve meses de embarazo, el útero de la mujer alberga y protege al feto en crecimiento. Dentro del útero, un saco llamado membrana coriónica cubre al feto. Desde esta membrana se extienden células especiales hacia la placenta; estas células se denominan vellosidades coriónicas. La estructura genética de las células de las vellosidades coriónicas es la misma que la del feto en desarrollo y puede estudiarse para detectar anomalías genéticas y cromosómicas. Este método se denomina muestreo de vellosidades coriónicas, o simplemente CVS.
La placenta puede encontrarse en el interior del útero en muchos lugares diferentes. Por eso, para encontrar la placenta y valorar el mejor método para la operación, se realiza una ecografía. A continuación, se dirige un catéter hacia la placenta a través de la vagina y el cuello uterino. Se extrae suavemente un pequeño fragmento de la placenta con la succión del catéter. Las células coriónicas se envían para su análisis al laboratorio y los resultados finales de la prueba pueden esperarse en el plazo de 1 a 2 semanas.
📢 Precauciones que deben tomarse después de la prueba de vellosidades coriónicas
La muestra de vellosidades coriónicas (CVS) es un procedimiento para identificar anomalías particulares en un bebé no nacido que se realiza durante el embarazo. Se toma una muestra de células de la placenta (el órgano que une el riego sanguíneo de la madre con el del feto) y se examina para detectar defectos genéticos.
La CVS es una alternativa a la amniocentesis, en la que se toma una muestra de líquido amniótico de la madre para examinarla. Es posible realizar la CVS antes que la amniocentesis, que normalmente se realiza entre las semanas 15 y 20 del embarazo.
Su médico o comadrona podrá hablarle de las pruebas si tiene riesgo de transmitir un trastorno genético a su hijo y explicarle por qué podrían ser importantes. Si es necesario, también le ayudarán a tomar la decisión de seguir adelante con su embarazo.
En algunos casos se le puede remitir a un asesor genético (un profesional sanitario formado en genética). Éste puede abordar la posibilidad de transmitir dichos trastornos genéticos y le orientará sobre qué hacer cuando obtenga los resultados de la prueba de CVS.
