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Los pacientes que: 1) tuvieran antecedentes de alergia a la domperidona fueron excluidos; 2) pacientes que tuvieran cáncer de laringe o una masa de las cuerdas vocales o antecedentes de cirugía en el tracto gastrointestinal; 3) antecedentes de arritmias; 4) pacientes embarazadas o en periodo de lactancia; 5) pacientes psiquiátricos. Y las condiciones para interrumpir la participación en la investigación fueron 1) la aparición de alergias o efectos adversos del fármaco; 2) pacientes que no quisieran continuar el experimento. Finalmente, el estudio incluyó a 70 personas.
Los pacientes seleccionados fueron asignados al azar para recibir 10 mg de domperidona tres veces al día, más 20 mg de omeprazol dos veces al día, o sólo omeprazol dos veces al día durante 3 meses. Se aconsejó a todos los participantes que tomaran el fármaco entre 30 y 60 minutos antes de las comidas. También se les animó a cambiar su estilo de vida y dejar, por ejemplo, la ingesta de cafeína, alcohol, alimentos picantes y tabaco, entre otros. Los investigadores también sugirieron que los pacientes evitaran el uso de ropa muy ajustada y trataran de no acostarse durante las tres horas siguientes a la ingesta de alimentos.

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La domperidona es conocida por ser un medicamento bloqueador selectivo de los receptores dopaminérgicos que se utiliza en los trastornos funcionales de la digestión, como los antieméticos, y en el estudio de los mecanismos dopaminérgicos.
La domperidona se absorbe rápidamente tras su administración oral en ayunas, alcanzando su concentración plasmática completa a los 30-60 minutos. La baja biodisponibilidad absoluta de la domperidona por vía oral (aproximadamente un 15%) se debe a un amplio impacto metabólico de primer paso en la pared intestinal y el hígado. Una baja acidez gástrica deteriora su absorción, por lo que su biodisponibilidad aumenta cuando se toma después de la comida y disminuye con la administración previa de cimetidina o bicarbonato sódico concomitante.
La domperidona oral no parece acumularse ni provocar su propio metabolismo. La unión a las proteínas plasmáticas es del 91-93 por ciento y, en animales, no atraviesa la barrera hematoencefálica ni la placenta.
La domperidona sufre un rápido y amplio metabolismo hepático debido a la hidroxilación y la N-dealquilación. Los ensayos in vitro con inhibidores de diagnóstico han demostrado que el CYP3A4 es el principal tipo de citocromo P450 implicado en la N-dealquilación de la domperidona, mientras que el CYP3A4, el CYP1A2 y el CYP2E1 participan en la hidroxilación aromática de la domperidona.

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